Nöroendokrin Tümörler (NET)

Nöroendokrin tümörler (NET), vücudun hormon üreten nöroendokrin hücrelerinden kaynaklanan nadir ama önemli bir tümör grubudur. Bu hücreler hem sinir sistemine hem de endokrin (hormon) sistemine bağlıdır. Bu nedenle NET’ler hem hormon salgılayarak hem de kitle etkisi oluşturarak belirti verebilir.

NET’ler en sık pankreas, ince bağırsak, akciğer ve midenin nöroendokrin hücrelerinde görülür. Ancak vücudun farklı bölgelerinde de gelişebilir.

NET

Nöroendokrin Tümörlerin Belirtileri

Belirtiler, tümörün bulunduğu organa ve hormon salgılayıp salgılamadığına göre değişir.

  • Karın ağrısı, şişkinlik

  • İshal veya kabızlık

  • Yüz ve boyunda kızarma (flushing)

  • Açıklanamayan kilo kaybı

  • Çarpıntı, terleme

  • Kan şekeri dengesizlikleri (hipoglisemi, hiperglisemi)

  • Mide bulantısı ve kusma

  • Yorgunluk ve halsizlik

Hormon salgılayan NET’ler, serotonin, insülin, gastrin gibi hormonların fazlalığına bağlı olarak daha belirgin belirtiler yapabilir.

Nöroendokrin Tümörlerin Belirtileri

Belirtiler, tümörün bulunduğu organa ve hormon salgılayıp salgılamadığına göre değişir.

  • Karın ağrısı, şişkinlik

  • İshal veya kabızlık

  • Yüz ve boyunda kızarma (flushing)

  • Açıklanamayan kilo kaybı

  • Çarpıntı, terleme

  • Kan şekeri dengesizlikleri (hipoglisemi, hiperglisemi)

  • Mide bulantısı ve kusma

  • Yorgunluk ve halsizlik

Hormon salgılayan NET’ler, serotonin, insülin, gastrin gibi hormonların fazlalığına bağlı olarak daha belirgin belirtiler yapabilir.

Nöroendokrin Tümörler Nasıl Teşhis Edilir?

Teşhis süreci, hem biyokimyasal testleri hem de görüntüleme yöntemlerini içerir.

  • Kan ve idrarda hormon düzeyleri

  • Endoskopi ve biyopsi

  • BT (Bilgisayarlı Tomografi), MR ve PET taramaları

  • Somatostatin reseptör sintigrafisi (Ga-68 PET)

Erken tanı, tedavi başarısı ve yaşam süresi açısından kritik öneme sahiptir.

Nöroendokrin Tümörlerin Tedavisi

Tedavi planı tümörün tipi, büyüklüğü ve yayılımına göre belirlenir.

  • Cerrahi: Erken evrede en etkili tedavi yöntemidir.

  • İlaç tedavisi: Somatostatin analogları (oktreotid, lanreotid) hormon fazlalığını baskılar.

  • Hedefe yönelik tedaviler: Everolimus, sunitinib gibi ilaçlar kullanılır.

  • Kemoterapi: Agresif seyreden NET’lerde tercih edilir.

  • PRRT (Peptid Reseptör Radyoizotop Tedavisi): Radyoaktif maddeyle tümör hücrelerinin hedeflenmesi sağlanır.

Hemen Doktorla Görüş

Nöroendokrin Tümörler (NET)Hakkında Sık Sorulan Sorular

1Nöroendokrin tümörler iyi huylu mu kötü huylu mu?
NET’ler hem iyi huylu hem de kötü huylu olabilir. Çoğu yavaş büyür ama bazıları agresif seyredebilir.
2Nöroendokrin tümörler genetik midir?
Bazı genetik sendromlarla ilişkilidir. Ancak her hastada genetik köken bulunmaz.
3Nöroendokrin tümör tamamen iyileşir mi?
Erken tanı ve cerrahi ile tam iyileşme mümkündür. İleri evrelerde ise tedavi yaşam süresini uzatır ve yaşam kalitesini artırır.
4Nöroendektin tümör için hangi doktora başvurmalıyım?
Gastroenteroloji, endokrinoloji ve onkoloji uzmanları süreci birlikte yönetir.
5Nöroendokrin tümörler nadir mi görülür?
Evet, diğer kanser türlerine kıyasla daha nadirdir. Ancak son yıllarda teşhis yöntemlerinin gelişmesiyle tanı oranı artmıştır.

Nöroendokrin tümörler karmaşık ama tedavi edilebilir bir hastalıktır. Belirtiler fark edildiğinde vakit kaybetmeden uzman görüşü almak, erken tanı ve başarılı tedavi için kritik öneme sahiptir.