Rabdomiyosarkom, kas dokusunun köken aldığı nadir bir kanser türüdür. Kaslar, vücuttaki hareketi sağlamak ve desteklemek için görev yapar. Rabdomiyosarkom, bu kas dokusundan köken alan kanser hücrelerinin hızla büyüdüğü ve çoğaldığı bir durumdur.
Rabdomiyosarkom genellikle çocukluk çağında görülür, ancak nadir durumlarda yetişkinlerde de ortaya çıkabilir. Çocukluk çağındaki rabdomiyosarkom vakalarının çoğu beş yaşından küçük çocuklarda teşhis edilir. İki ana türü vardır: erken başlayan (embriyonel) rabdomiyosarkom ve geç başlayan (alveoler) rabdomiyosarkom. Her iki tür de farklı özelliklere sahip olabilir ve farklı tedavi yaklaşımları gerektirebilir.
Rabdomiyosarkom genellikle aşağıdaki belirtilerle kendini gösterebilir:
Kitle veya şişlik: En yaygın belirti, vücutta fark edilen bir kitlenin veya şişliğin varlığıdır. Bu kitleler genellikle ağrısızdır, ancak büyüklüklerine ve konumlarına bağlı olarak hareket kısıtlılığına veya diğer semptomlara neden olabilir.
Ağrı: Rabdomiyosarkomun ilerlemesiyle birlikte ağrı ortaya çıkabilir. Ağrı genellikle büyüyen tümörün veya kanser hücrelerinin yakındaki dokulara veya sinirlere baskı yapması sonucunda oluşur.
Yorgunluk ve halsizlik: Kanserle ilişkili enerji eksikliği ve metabolik değişiklikler nedeniyle yorgunluk ve halsizlik hissi ortaya çıkabilir.
Rabdomiyosarkom teşhisi genellikle bir dizi test ve görüntüleme çalışmasıyla konulur, ardından biyopsi yapılır ve kanser hücrelerinin varlığı doğrulanır. Tedavi, genellikle cerrahi müdahale, kemoterapi ve radyoterapi gibi çeşitli yöntemleri içeren bir multidisipliner yaklaşım gerektirebilir. Erken tanı ve tedavi, tedavi başarısını ve sağ kalım oranını artırabilir, bu nedenle erken teşhis önemlidir.
