Rabdomiyosarkom
Rabdomiyosarkom, kas dokusundan kaynaklanan nadir ve agresif bir yumuşak doku kanseri türüdür. Genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde görülür. Vücudun farklı bölgelerinde ortaya çıkabilir; baş-boyun bölgesi, idrar yolları ve kol-bacaklar en sık rastlanan alanlardır. Erken teşhis ve tedavi süreci, hastalığın seyrini doğrudan etkileyebilir.
Rabdomiyosarkomun Belirtileri Nelerdir?
Belirtiler tümörün konumuna göre değişiklik gösterir. Yaygın olarak görülen belirtiler şunlardır:
-
Ağrısız bir kitle veya şişlik
-
Gözde şişme, gözün dışa itilmesi
-
İdrar yaparken zorlanma veya kanlı idrar
-
Burun kanaması, sinüslerde tıkanıklık
-
Kas gücünde azalma, hareket kısıtlılığı
Bu belirtiler başka hastalıklarla karıştırılabileceğinden, erken dönemde tıbbi değerlendirme çok önemlidir.
Rabdomiyosarkom Neden Olur?
Rabdomiyosarkomun kesin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte bazı risk faktörleri belirlenmiştir:
-
Genetik yatkınlık (Li-Fraumeni sendromu, Noonan sendromu)
-
Radyasyona maruz kalma
-
Doğumsal anomaliler
Bu faktörlere sahip bireylerde düzenli sağlık kontrolleri önerilir.
Tanı Süreci Nasıl İşler?
Tanı, fiziksel muayene ve görüntüleme yöntemleri ile başlar. Kesin tanı biyopsi ile konur. Tanı sürecinde kullanılan yöntemler şunlardır:
-
Manyetik rezonans görüntüleme (MR)
-
Bilgisayarlı tomografi (BT)
-
Ultrasonografi
-
PET taraması
-
Biyopsi ve patolojik inceleme
Rabdomiyosarkom Tedavi Seçenekleri
Tedavi planı, tümörün tipi, evresi ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir. Temel tedavi yöntemleri şunlardır:
-
Cerrahi: Tümörün çıkarılması
-
Kemoterapi: Kanserli hücrelerin yayılmasını engellemek
-
Radyoterapi: Lokal kontrol sağlamak için
Multidisipliner bir yaklaşım, tedavi başarısını artırır. Takip süreci de en az tedavi kadar önemlidir.
Psikososyal Destek
Özellikle çocuk hastalarda hem hasta hem de ailesi için psikolojik destek sürecin önemli bir parçasıdır. Uzman doktorlarla görüşmeyi ihmal etmeyin.